药用聚乙烯袋的微生物限度

  药用聚乙烯袋的微生物限度在国家药包材标准YBB00072005-2015《药用低密度聚乙烯膜、袋》中对微生物限度有了更高的标准，对药用聚乙烯袋细菌数、毒菌和酵母菌数、大肠埃希菌、都有明确的要求，细菌数cfu/100cm²≤1000，毒菌和酵母菌数cfu/100cm²≤100，大肠埃希菌不得检出，更高的要求将对生产药用聚乙烯袋的企业中吹膜设备和洁净空间及操作要求带来更高的考验，需要每个生产细节都考虑到洁净度和微生物限度的技术要求。

药用pe袋的生产过程主要分为选料、吹膜、切割、制袋。 首先要想制作高质量标准的药用pe袋就得从严选原料开始。原料的生产环境，包装及运输都要进行实地考察，在把原料颗粒送第三方检测机构检测，取得合格报告后，才可以采购入库，原料进入原料仓库后，通过除尘消毒及出去外包装后，方可进入物料传送口，进入十万级净化厂房内，进入投料口，操作人员通过一更二更和风淋室进入制作药用pe袋的吹膜操作区，操作人员进行生产环境检测，符合要求后开始开机生产，将经过净化的聚乙烯颗粒投入吹膜机，在一定温度下进行吹膜。完成药用pe袋的步生产。

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